假药劣药泛滥已成世界性难题。在世界卫生组织的国际会议召开前夕，多位学者在新一期《英国医学杂志》上发表文章，呼吁全球加强合作打击假药制造和销售，完善药品质量监管。

　　由于利润可观，加上监管漏洞，不负责任的厂家和不法分子制造销售假冒、劣质药品的事件在全球屡屡曝光，发展中国家和发达国家都难以幸免。最近多国发生的假药事故就很好地说明这一点。

　　除了假药，监管漏洞还让质量不合格的药品流入市场，造成多起事故。美国部分州前段时间出现真菌性脑膜炎疫情，至今已造成至少25人死亡，这一事故正是一家药厂生产的类固醇被真菌污染，导致患者注射后感染脑膜炎。

　　假药劣药泛滥现象中世卫组织给出了一组让人担忧的数据：全球近三分之一的国家仅实行了有限的药物监管，或完全没有采取任何措施。而在发展中国家，超过10%的药物可能是假药或低于质量标准的药物，其中在亚洲和非洲部分地区，抗疟疾药物的造假现象尤为严重。

　　知识产权在形成药品质量国际监管体系的道路上是一个突出障碍。比如印度，许多药厂出产的药是国际大制药公司专利产品的廉价版，这让低收入家庭有机会获得更好的药物治疗。但如果达成相关的国际监管法规，印度方面就担心，西方大公司会为了自身利益利用其中条款限制廉价药物销售。其他发展中国家也表达过类似担忧。

　　这种情况也确实出现过。有媒体报道，在东非地区，一些大制药公司就曾利用当地法律不完善，限制竞争对手的廉价药物在市场销售，以保护自身利益。这导致当地低收入人群无法获得相应的药品。

　　因此专家呼吁，各国应尽快就药品质量监管问题达成相应的国际框架协议，遏制假药劣药泛滥流入市场。