强生（上海）医疗器材有限公司对骨关节手术器械主动召回

发布日期：2018-10-09 来源：中国医疗机构网浏览次数：0

核心提示：上海市食药监局官网发布消息称，强生（上海）医疗器材有限公司报告，涉及产品的深度测量尺存在设计偏差，使其测量读数不准确。强

上海市食药监局官网发布消息称，强生（上海）医疗器材有限公司报告，涉及产品的深度测量尺存在设计偏差，使其测量读数不准确。强生（上海）医疗器材有限公司对骨关节手术器械（注册证号：国械备20170306）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。